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Se pueden solicitar los siguientes exámenes:

Radiografía de pecho
Ecocardiografía
Electrocardiograma (ECG)
Cateterización cardiaca
Oximetría de pulso: muestra la cantidad de oxígeno en la sangre
Tratamiento
Generalmente, se usa un medicamento llamado prostaglandina E1 para ayudar a que la sangre se mueva (circule) a los pulmones. Este medicamento mantiene un vaso sanguíneo abierto entre la arteria pulmonar y la aorta. Este vaso sanguíneo se llama CAP (conducto arterial persistente).

Existen múltiples tratamientos posibles, pero dependen de la magnitud de las anomalías cardíacas que acompañan al defecto de la válvula pulmonar. Los tratamientos potenciales incluyen:

Un tubo delgado y flexible (cateterismo cardíaco) para reparar el problema.
Cirugía a corazón abierto para reparar o reemplazar la válvula o colocar un tubo entre el ventrículo derecho y las arterias pulmonares (pulmón).
Reconstruya el corazón como un solo ventrículo (1 cámara de bomba en lugar de 2).
Transplante de corazón.
Expectativas (pronóstico)
La cirugía puede ayudar en la mayoría de los casos. El pronóstico del bebé depende de:

El tamaño y las conexiones de la arteria pulmonar (la arteria que lleva la sangre a los pulmones).
Qué tan bien está latiendo tu corazón
Qué tan bien se forman las otras válvulas cardíacas y cuánto gotean.
El resultado clínico varía debido a las diferentes formas de esta anomalía. Un bebé puede necesitar solo un procedimiento o puede necesitar 3 o más cirugías y tener solo un ventrículo funcional.

Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden incluir:

Demora en crecimiento y desarrollo
Convulsiones
Carrera
Endocarditis infecciosa
Insuficiencia cardíaca
Muerte
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si el bebé tiene:

Problemas respiratorios
Uñas o piel con apariencia azulada (cianosis)
Prevención
No hay forma conocida de prevenir esta condición.

Todas las mujeres embarazadas deben recibir atención prenatal de rutina. Muchos defectos congénitos se pueden encontrar en ecografías de rutina.

Si el defecto se detecta antes del nacimiento, algunos médicos especialistas (como un cardiólogo pediátrico, un cirujano cardiotorácico y un neonatólogo) pueden estar presentes durante el parto y listos para ayudar cuando sea necesario. Esta preparación puede significar la diferencia entre la vida y la muerte para algunos bebés.

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